Dr. Carlos Eduardo Seraphim

Dr. Carlos Eduardo Seraphim

CRM-SP 156663

Endocrinologia e Metabologia, com título de especialista pela SBEM

Atuação na Medleve

médico e revisor do conteúdo médico do site

Formação

  • Graduação em Medicina — Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP), 2007–2012
  • Residência em Clínica Médica — USP, 2014–2016
  • Residência em Endocrinologia e Metabologia — Hospital das Clínicas da FMUSP, 2016–2018
  • Doutorado em Medicina (Endocrinologia) — USP, 2019–2024. Tese: Investigação dos aspectos metabólicos da puberdade precoce central. Orientadora: Profa. Ana Claudia Latronico
  • Pós-doutorado — USP, 2025

Experiência

  • Ex-preceptor da residência de Endocrinologia e Metabologia da USP
  • Corpo clínico do Hospital Sírio-Libanês e do Hospital 9 de Julho
  • Pesquisador em metabolismo, obesidade, diabetes, doenças ósseas e puberdade
  • Membro da Endocrine Society e da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)

Bio

O Dr. Carlos Seraphim é médico endocrinologista formado pela Faculdade de Medicina da USP, onde também fez residência em Clínica Médica e em Endocrinologia e Metabologia e concluiu o doutorado. Foi preceptor da residência de Endocrinologia da USP e é autor de artigos em revistas como Endocrine Reviews, The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism e European Journal of Endocrinology. Na Medleve, atende pacientes e revisa o conteúdo médico publicado no site.

Publicações científicas

  1. Seraphim CE, Canton APM, Montenegro L, et al. Genotype–Phenotype Correlations in Central Precocious Puberty Caused by MKRN3 Mutations. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2021. Primeiro autor.
  2. Seraphim CE, Frassei JS, Pessoa BS, et al. Impact of Long-Term Dexamethasone Therapy on the Metabolic Profile of Patients With 21-Hydroxylase Deficiency. Journal of the Endocrine Society, 2019. Primeiro autor.
  3. Seraphim CE, Argente J, Latronico AC. Delta-like 1 homolog genetics and its emerging role in human puberty. Current Opinion in Endocrine and Metabolic Research, 2020. Primeiro autor.
  4. Brito VN, Canton APM, Seraphim CE, et al. The Congenital and Acquired Mechanisms Implicated in the Etiology of Central Precocious Puberty. Endocrine Reviews, 2023.
  5. Canton APM, Seraphim CE, Montenegro LR, et al. The genetic etiology is a relevant cause of central precocious puberty. European Journal of Endocrinology, 2024.
  6. Montenegro L, Seraphim C, Tinano F, et al. Familial central precocious puberty due to DLK1 deficiency: novel genetic findings and relevance of serum DLK1 levels. European Journal of Endocrinology, 2023.
  7. Tinano FR, Canton APM, Montenegro LR, et al. Clinical and Genetic Characterization of Familial Central Precocious Puberty. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2023.
  8. Montenegro L, Labarta JI, Piovesan M, et al. Novel Genetic and Biochemical Findings of DLK1 in Children with Central Precocious Puberty: A Brazilian–Spanish Study. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2020.
  9. Soriano-Guillén L, Tena-Sempere M, Seraphim CE, Latronico AC, Argente J. Precocious sexual maturation: Unravelling the mechanisms of pubertal onset through clinical observations. Journal of Neuroendocrinology, 2021.
  10. Ramos CO, Canton APM, Seraphim CE, et al. Anthropometric, metabolic, and reproductive outcomes of patients with central precocious puberty treated with leuprorelin acetate 3-month depot (11.25 mg). Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2021.
  11. Ramos CO, Macedo DB, Canton APM, et al. Outcomes of Patients with Central Precocious Puberty Due to Loss-of-Function Mutations in the MKRN3 Gene after Treatment with Gonadotropin-Releasing Hormone Analog. Neuroendocrinology, 2020.
  12. Canton APM, Seraphim CE, Brito VN, Latronico AC. Pioneering studies on monogenic central precocious puberty. Archives of Endocrinology and Metabolism, 2019.
  13. Faria AG, Seraphim CE, et al. Peripheral precocious puberty in girls with McCune-Albright syndrome: a case series. Archives of Endocrinology and Metabolism, 2025.
  14. Silveira LFG, Seraphim CE, Latronico AC. Genetic Basis and Heterogeneity of Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism. Seminars in Reproductive Medicine, 2025.

Presença pública e mídia

Conteúdos revisados

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